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dpl1は、野生株に比べて死細胞が多く観察された。一方、LCBK1-OX1および spp1ではほとんど死細胞が観察されなかった。LC-MS/MS解析において、LCBK1-KD1および dpl1では野生株と比較して、主にジヒドロスフィンゴシン（d18:0）が増加することが分かった。また、本研究では、植物に存在する微量LCBP分子種をLC-MS/MSによって検出する方法を開発した。この方法によって、LCBPはspp1およびdpl1において、野生株と比較して増加し、LCBK1-KD1では減少することを明らかにした。これらの結果から、FB1によって誘導される細胞死は、d18:0の蓄積と相関し、LCBPの代謝経路は、FB1処理におけるLCBの蓄積を調節し、細胞死を制御するのに不可欠であることが示唆された。さらに、LCBK1によるLCBのリン酸化は、FB1処理におけるLCBPの代謝動態に影響を与えることが示唆された。", "subitem_description_language": "ja", "subitem_description_type": "Abstract"}]}, "item_10006_dissertation_number_12": {"attribute_name": "学位授与番号", "attribute_value_mlt": [{"subitem_dissertationnumber": "甲第102号"}]}, "item_10006_identifier_registration": {"attribute_name": "ID登録", "attribute_value_mlt": [{"subitem_identifier_reg_text": "10.14990/00002423", "subitem_identifier_reg_type": "JaLC"}]}, "item_10006_version_type_18": {"attribute_name": "著者版フラグ", "attribute_value_mlt": [{"subitem_version_resource": "http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85", "subitem_version_type": 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