{"created":"2023-05-15T14:43:32.410125+00:00","id":2442,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"ce419731-e4ac-4239-9a75-2c91c94997b7"},"_deposit":{"created_by":20,"id":"2442","owners":[20],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"2442"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:konan-u.repo.nii.ac.jp:00002442","sets":["3:350"]},"author_link":["4045"],"control_number":"2442","item_10006_date_granted_11":{"attribute_name":"学位授与年月日","attribute_value_mlt":[{"subitem_dategranted":"2017-03-31"}]},"item_10006_degree_grantor_9":{"attribute_name":"学位授与機関","attribute_value_mlt":[{"subitem_degreegrantor":[{"subitem_degreegrantor_language":"ja","subitem_degreegrantor_name":"甲南大学"}],"subitem_degreegrantor_identifier":[{}]}]},"item_10006_degree_name_8":{"attribute_name":"学位名","attribute_value_mlt":[{"subitem_degreename":"博士(理学)","subitem_degreename_language":"ja"}]},"item_10006_description_10":{"attribute_name":"学位授与年度","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"平成28年度(2016年度)","subitem_description_language":"ja"}]},"item_10006_description_7":{"attribute_name":"抄録","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"マイコトキシンの一つフモニシンB1（FB1）を植物組織に処理すると、細胞死が観察される。また、FB1処理によって、スフィンゴ脂質代謝産物である遊離の長鎖塩基（LCB）が大量に蓄積することも知られている。一方植物は、LCBの蓄積を回避するために、LCBをリン酸化する巧みな代謝調節を働かせている。しかし、この代謝調節のメカニズムには未知の点が残されている。遊離のLCBは、LCBキナーゼ（LCBK）によってLCB-1-リン酸（LCBP）に変換される。一方、LCBP はLCBPホスファターゼ（SPP）により脱リン酸化されてLCBにリサイクルされるか、もしくはLCBPリアーゼ（DPL）によりC16アルデヒドとホスホエタノールアミンに分解される。本研究では、モデル植物であるシロイヌナズナ（Arabidopsis thaliana）を用いて、FB1で誘導される細胞死のレベルと、LCBおよびLCBPの量的関係性を、LCBのリン酸化代謝経路の制御メカニズムの観点から明らかにすることを目指し解析を行った。本研究では、シロイヌナズナLCBK1遺伝子に関する過剰発現株（LCBK1-OX1、LCBK1-OX2）とノックダウン株（LCBK1-KD1、LCBK1-KD2）を作製し、また、LCBPの分解系に関わるノックアウト株（dpl1 、spp1）を用いて、FB1処理した際の細胞死の判定に基づく表現型解析と、LC-MS/MSによるLCBおよびLCBPの定量分析を行った。まず、シロイヌナズナ実生において、LCBK1-OX1は、野生株に比べてFB1に耐性を示し、LCBK1-KD1では感受性を示すことを確認した。さらに、FB1で処理したロゼット葉において、LCBK1-KD1および dpl1は、野生株に比べて死細胞が多く観察された。一方、LCBK1-OX1および spp1ではほとんど死細胞が観察されなかった。LC-MS/MS解析において、LCBK1-KD1および 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