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phthalocyanine tetrasulfonate（ZnAPC）が、光照射依存的にRASの発現を抑制することを明らかにした。ZnAPCは、RAS mRNAの5’UTR領域で形成される四重鎖構造に選択的に結合し、結合したZnAPCは、光照射によってRAS mRNAを分解し、それによってRASタンパク質の発現を抑制するとともに、細胞死を誘導した。\n以上のように本研究では、がんの治療に極めて重要であるRASシグナル経路に関して、新たな治療標的分子を同定し、シグナル分子の遺伝子発現機構を解明することができた。さらに、これまで困難とされてきたRASの発現を制御できる分子標的薬候補の開発にも成功した。これらの結果は、がん治療における新たな標的タンパク質を提示するだけでなく、タンパク質をコードするDNAやRNAの四重鎖構造を狙った創薬も可能であることを示している。これらの知見は、創薬の標的やモダリティーを拡張することで、新しいがん治療法の確立につながると期待される。","subitem_description_language":"ja","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_10006_dissertation_number_12":{"attribute_name":"学位授与番号","attribute_value_mlt":[{"subitem_dissertationnumber":"甲第120号"}]},"item_10006_identifier_registration":{"attribute_name":"ID登録","attribute_value_mlt":[{"subitem_identifier_reg_text":"10.14990/00004352","subitem_identifier_reg_type":"JaLC"}]},"item_10006_version_type_18":{"attribute_name":"著者版フラグ","attribute_value_mlt":[{"subitem_version_resource":"http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85","subitem_version_type":"VoR"}]},"item_access_right":{"attribute_name":"アクセス権","attribute_value_mlt":[{"subitem_access_right":"open 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